... encendió las alarmas entre consumidores, supermercados y restaurantes en Estados Unidos. La FDA clasificó como Clase I el retiro de huevos vinculados a un posible riesgo de Salmonella Enteritidis, una ...
La retirada de un medicamento para la tiroides en Estados Unidos fue elevada al nivel de riesgo más alto de la FDA, luego de confirmarse que un lote de Thyroid Tablets, USP 30 mg, de Vitruvias Therapeutics ...
... embarazadas e infantes.
La FDA encendió una alerta sanitaria por un medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo. Se trata de Thyroid Tablets, USP 30 mg, fabricado y distribuido por Vitruvias ...
... la estrategia de prevención de infartos, derrames cerebrales y muerte cardiovascular.
Mounjaro, conocido científicamente como tirzepatida, acaba de recibir una aprobación clave de la FDA para pacientes ...
... más graves de la diabetes: el daño cardiovascular.
La FDA dio un nuevo impulso a Mounjaro, uno de los medicamentos más relevantes de Eli Lilly en el mercado de diabetes y metabolismo. La agencia ...
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La FDA registró un nuevo retiro de gotas para los ojos en Estados Unidos, esta vez relacionado con el producto Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief. La medida afecta a un lote específico de botellas ...
... agrícolas.
La FDA emitió una autorización de uso de emergencia para Simparica TRIO, un medicamento de Zoetis indicado originalmente para proteger a perros contra parásitos como pulgas, garrapatas ...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, retiró determinados lotes de un medicamento para la tiroides tras detectarse que eran “subpotentes”, es decir, que contenían ...
... en sangre.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, otorgó aprobación acelerada a Etcamah, cuyo principio activo es camizestrant, en combinación con un inhibidor de ...
... mientras las autoridades sanitarias preparan la nueva temporada de vacunación. La FDA aprobó vacunas actualizadas contra COVID-19 para la temporada 2026-2027, formuladas para apuntar a la variante XFG, ...
... conocida como FDA, identificó un retiro de alto riesgo relacionado con ampollas de solución salina usadas dentro de kits médicos, lo que obligó a fabricantes y distribuidores a emitir alertas, revisar ...
... de Taylor Farms de México. La FDA clasificó el retiro como Clase I, el nivel más serio, al considerar que la exposición al producto retirado podía causar consecuencias graves para la salud.
El caso muestra ...
... que todos los frascos estén contaminados, pero sí que no se puede asegurar su seguridad con el nivel requerido.
¿Qué significa un recall Clase II?
La FDA clasificó este retiro como Clase II. Esta ...
... libres de jaula producidos por Midwest Poultry Services, L.P., distribuidos desde granjas ubicadas en Texas.
Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, ...
... de acidez y reflujo. La alerta involucra cuatro lotes de tabletas de cetirizina de 5 mg, distribuidas por Rising Pharma Holdings Inc., y fue publicada por la FDA como una medida preventiva de seguridad. ...
El uso de inteligencia artificial para medir productividad en tiempo real crece en empresas, mientras surgen preocupaciones sobre privacidad y control laboral.
Cada vez más empresas ...
... la aprobación de la FDA para el uso de estos medicamentos en enfermedades renales, apnea del sueño y otras afecciones asociadas con la obesidad.
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... el sensor será capaz de tomar tu temperatura corporal (pendiente de la aprobación de la FDA), pero esta función no estaba habilitada en nuestra unidad de revisión.
Los sensores digitales de temperatura ...
Neuralink, de Elon Musk, acaba de obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para estudiar implantes cerebrales humanos. Pero, ¿está esto allanando el ...
... musculares. Entre el 7% y el 29% de las personas que toman estatinas experimentan este efecto secundario.
Un medicamento más nuevo llamado Nexletol fue aprobado en 2020 por la FDA para tratar el colesterol ...