Buscar

1. FDA advierte retiro de suplemento en polvo por posibles problemas cardiovasculares

(Salud)

... estimulante asociada con posibles problemas cardiovasculares. El producto afectado es RAPTURE Preworkout, distribuido a nivel nacional y vendido también por internet. La FDA informó el retiro voluntario ...

Creado el 12 Octubre 2026

2. FDA emite alerta de alto riesgo para aderezo tras brote de salmonela con 488 enfermos

(Salud)

...  La FDA clasificó como retiro Clase I el Jalapeño Avocado Dressing de Salata Dressings, un aderezo para ensaladas retirado del mercado por posible contaminación con Salmonella. La decisión representa ...

Creado el 05 Octubre 2026

3. Retiro de medicamento para la tiroides alcanza el nivel de riesgo más alto de la FDA

(Salud)

La retirada de un medicamento para la tiroides en Estados Unidos fue elevada al nivel de riesgo más alto de la FDA, luego de confirmarse que un lote de Thyroid Tablets, USP 30 mg, de Vitruvias Therapeutics ...

Creado el 25 Septiembre 2026

4. La FDA eleva al nivel más grave el retiro de comprimidos para la tiroides por posible exceso de potencia

(Salud)

... embarazadas e infantes. La FDA encendió una alerta sanitaria por un medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo. Se trata de Thyroid Tablets, USP 30 mg, fabricado y distribuido por Vitruvias ...

Creado el 24 Septiembre 2026

5. Aptitude recibe autorización 510(k) de la FDA para su prueba COVID Metrix de nueva generación

(Salud)

Aptitude Medical Systems recibió autorización 510(k) de la FDA para su prueba molecular Metrix COVID Test y Metrix COVID Test Pro, un avance que marca la transición de su plataforma desde el uso bajo ...

Creado el 18 Septiembre 2026

6. La FDA aprueba Mounjaro para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2

(Salud)

... la estrategia de prevención de infartos, derrames cerebrales y muerte cardiovascular. Mounjaro, conocido científicamente como tirzepatida, acaba de recibir una aprobación clave de la FDA para pacientes ...

Creado el 01 Septiembre 2026

7. FDA aprueba nuevo uso de Mounjaro: el popular medicamento para diabetes también reducirá riesgo cardiovascular

(Salud)

...  La FDA dio un paso importante en el tratamiento integral de la diabetes tipo 2 al ampliar el uso aprobado de Mounjaro, medicamento desarrollado por Eli Lilly. Hasta ahora, el fármaco era conocido ...

Creado el 31 Agosto 2026

8. La FDA aprueba Mounjaro de Lilly para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2

(Salud)

... más graves de la diabetes: el daño cardiovascular. La FDA dio un nuevo impulso a Mounjaro, uno de los medicamentos más relevantes de Eli Lilly en el mercado de diabetes y metabolismo. La agencia ...

Creado el 29 Agosto 2026

9. La FDA aprueba Mounjaro para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2

(Salud)

... metabólicos con beneficios más allá del azúcar en sangre. La FDA dio un paso importante en el tratamiento integral de la diabetes tipo 2 al aprobar una nueva indicación para Mounjaro, cuyo principio ...

Creado el 28 Agosto 2026

10. La FDA aprueba Rasonque, el fármaco que promete cambiar el tratamiento del cáncer de páncreas

(Salud)

La FDA aprobó Rasonque, también conocido como daraxonrasib, un nuevo fármaco oral que promete transformar el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico. La decisión marca un avance importante ...

Creado el 26 Agosto 2026

11. Pastillas para la tiroides podrían ser “superpotentes”: FDA publica alerta urgente de retiro

(Salud)

... en adultos mayores, mujeres embarazadas e infantes. Una nueva alerta publicada por la FDA encendió la preocupación entre pacientes que usan tratamiento hormonal para la tiroides. Vitruvias Therapeutics ...

Creado el 25 Agosto 2026

12. FDA alerta retiro nacional de gotas oftálmicas Clear Eyes por riesgo de contaminación

(Salud)

...  La FDA registró un nuevo retiro de gotas para los ojos en Estados Unidos, esta vez relacionado con el producto Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief. La medida afecta a un lote específico de botellas ...

Creado el 22 Agosto 2026

13. FDA inspecciona a Taylor Farms por brote de ciclosporiasis vinculado a lechuga iceberg

(Salud)

... FDA continúa investigando a Taylor Farms de México en el marco de un brote multiestatal de ciclosporiasis asociado a lechuga iceberg rallada y procesada. La investigación involucra a autoridades federales, ...

Creado el 17 Agosto 2026

14. FDA autoriza de emergencia un medicamento para perros ante la amenaza del gusano barrenador

(Mascotas)

... agrícolas. La FDA emitió una autorización de uso de emergencia para Simparica TRIO, un medicamento de Zoetis indicado originalmente para proteger a perros contra parásitos como pulgas, garrapatas ...

Creado el 14 Agosto 2026

15. La FDA clasifica retiro de huevos como Clase I por riesgo de salmonela: lista de productos afectados

(Salud)

... encendió las alarmas entre consumidores, supermercados y restaurantes en Estados Unidos. La FDA clasificó como Clase I el retiro de huevos vinculados a un posible riesgo de Salmonella Enteritidis, una ...

Creado el 14 Agosto 2026

16. Comité de la FDA vota a favor de varios péptidos pese a dudas científicas sobre seguridad y eficacia

(Salud)

Un comité asesor de la FDA votó a favor de permitir que seis péptidos puedan ser usados por farmacias de formulación magistral en Estados Unidos, pese a las advertencias de científicos de la propia ...

Creado el 27 Julio 2026

17. FDA retira medicamento para la tiroides por ser “subpotente”: qué significa y qué deben saber los pacientes

(Salud)

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, retiró determinados lotes de un medicamento para la tiroides tras detectarse que eran “subpotentes”, es decir, que contenían ...

Creado el 27 Julio 2026

18. La FDA aprueba Tylenol con naproxeno: nueva píldora combinada de venta libre para aliviar el dolor

(Salud)

... une acetaminofén, conocido también como paracetamol, con naproxeno sódico, un antiinflamatorio no esteroideo, en una sola formulación no opioide. La FDA de Estados Unidos aprobó una nueva opción ...

Creado el 25 Julio 2026

19. Asesores de la FDA respaldan vía legal para péptidos, pese a dudas científicas sobre seguridad y eficacia

(Salud)

Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, respaldó una vía regulatoria que podría permitir un acceso más amplio a ciertos péptidos mediante farmacias ...

Creado el 24 Julio 2026

20. La FDA anuncia retiro nacional de antihistamínicos por posible contaminación con ranitidina

(Salud)

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, informó el retiro voluntario a nivel nacional de ciertos lotes de cetirizina 5 mg, un antihistamínico usado para aliviar síntomas ...

Creado el 22 Julio 2026