Aptitude Medical Systems recibió autorización 510(k) de la FDA para su prueba molecular Metrix COVID Test y Metrix COVID Test Pro, un avance que marca la transición de su plataforma desde el uso bajo ...
... la estrategia de prevención de infartos, derrames cerebrales y muerte cardiovascular.
Mounjaro, conocido científicamente como tirzepatida, acaba de recibir una aprobación clave de la FDA para pacientes ...
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La FDA dio un paso importante en el tratamiento integral de la diabetes tipo 2 al ampliar el uso aprobado de Mounjaro, medicamento desarrollado por Eli Lilly. Hasta ahora, el fármaco era conocido ...
... más graves de la diabetes: el daño cardiovascular.
La FDA dio un nuevo impulso a Mounjaro, uno de los medicamentos más relevantes de Eli Lilly en el mercado de diabetes y metabolismo. La agencia ...
... metabólicos con beneficios más allá del azúcar en sangre.
La FDA dio un paso importante en el tratamiento integral de la diabetes tipo 2 al aprobar una nueva indicación para Mounjaro, cuyo principio ...
La FDA aprobó Rasonque, también conocido como daraxonrasib, un nuevo fármaco oral que promete transformar el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico. La decisión marca un avance importante ...
... en adultos mayores, mujeres embarazadas e infantes.
Una nueva alerta publicada por la FDA encendió la preocupación entre pacientes que usan tratamiento hormonal para la tiroides. Vitruvias Therapeutics ...
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La FDA registró un nuevo retiro de gotas para los ojos en Estados Unidos, esta vez relacionado con el producto Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief. La medida afecta a un lote específico de botellas ...
... FDA continúa investigando a Taylor Farms de México en el marco de un brote multiestatal de ciclosporiasis asociado a lechuga iceberg rallada y procesada. La investigación involucra a autoridades federales, ...
... agrícolas.
La FDA emitió una autorización de uso de emergencia para Simparica TRIO, un medicamento de Zoetis indicado originalmente para proteger a perros contra parásitos como pulgas, garrapatas ...
... encendió las alarmas entre consumidores, supermercados y restaurantes en Estados Unidos. La FDA clasificó como Clase I el retiro de huevos vinculados a un posible riesgo de Salmonella Enteritidis, una ...
Un comité asesor de la FDA votó a favor de permitir que seis péptidos puedan ser usados por farmacias de formulación magistral en Estados Unidos, pese a las advertencias de científicos de la propia ...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, retiró determinados lotes de un medicamento para la tiroides tras detectarse que eran “subpotentes”, es decir, que contenían ...
... une acetaminofén, conocido también como paracetamol, con naproxeno sódico, un antiinflamatorio no esteroideo, en una sola formulación no opioide.
La FDA de Estados Unidos aprobó una nueva opción ...
Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, respaldó una vía regulatoria que podría permitir un acceso más amplio a ciertos péptidos mediante farmacias ...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, informó el retiro voluntario a nivel nacional de ciertos lotes de cetirizina 5 mg, un antihistamínico usado para aliviar síntomas ...
... Estadounidense de Pediatría y la FDA advierten sobre los peligros de consumir lácteos no pasteurizados, especialmente para bebés, niños y mujeres embarazadas. Los brotes de gripe aviar en granjas lecheras ...
... Kiss pide compasión por la salud mental de Kanye West
7. Validación de la FDA:
La designación de la FDA como terapia innovadora no solo valida el potencial terapéutico de MM-120, sino que también refleja ...
... de pruebas adicionales, anunció el jueves la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Los partidarios de la decisión largamente esperada de la FDA dicen que los nuevos estándares salvarán vidas al ...
... qué productos podrían ponerlo en peligro y qué hacer si los tiene en casa.
El 12 de noviembre, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que Oregon Lox Company había ...