El informe con 78 páginas, concluye que el laboratorio chino fue favorecido por el Ejecutivo para su adquisición, fue elaborado por una comisión investigadora que dirigió el legislador de Otto Guibovich (Acción Popular), el cual será debatido mañana, a las dos de la tarde, en el pleno del Congreso.
“Se ha determinado una estrategia de favorecimiento al laboratorio Sinopharm, dirigido desde el Ministerio de Salud, con la colaboración de algunos funcionarios del Ministerio de Relaciones Exteriores, mediante diferentes eventos que no tuvieron equivalencia para otros cinco ensayos clínicos fase III, que se están llevando a cabo en nuestro país; negativa en sí misma, en algunos casos implicó el empleo de recursos públicos”, tal como indica en las conclusiones versadas.
“El Instituto Nacional de Salud (INS) así como el Comité Transitorio de Ética, aprobaron un protocolo de ensayo clínico irregular que contenía una cláusula de negociación comercial futura con el laboratorio de SINOPHARM”, se detalla.
Asimismo, se indica que la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) emitió autorizaciones cuando ya los productos de Sinopharm habían sido embarcados y se encontraban en ruta hacia el Perú.
Además se concluye que desde el 07 de agosto del 2020, era de conocimiento de la ex autoridades Pilar Mazzetti (ministra de Salud),Cesar Cabezas (exjefe del INS), Carmen Ponce (directora de Digemid) y Mario López Chávarri (excanciller) que el laboratorio Sinopharm ofreció una cantidad de “vacunas de emergencia”.
“Se ha comprobado que llegaron al Perú 27,800 unidades de dosis con el rótulo de “uso exclusivo para investigación”, de las cuales se han inoculado 23,650 dosis, cuya aplicación se efectúo a 11,982 voluntarios en primera dosis y 11,668 voluntarios en segunda dosis. Queda claro que no fueron 12,000 voluntarios finalmente. Como parte de este lote ingresaron irregularmente y camufladas 3,200 “vacunas de emergencia”, para el personal del estudio y relacionados; de ellas 1,200 dosis fueron también irregularmente entregadas a la Embajada China en Perú, con la aquiescencia de las más altas autoridades y evadiendo el control del Estado peruano”, se concluye.
Por otro lado el documento en menciona que el expresidente Martín Vizcarra “nunca tuvo la condición de voluntario” de los ensayos clínicos de Sinopharm.
Entre las recomendaciones que brinda el informe al Ministerio Público a fin de que investigue y determine las responsabilidades de los funcionarios públicos, así como de las personas que sin tener la condición de voluntarios del EC 051-20, se inocularon con las “vacunas de emergencia”.
Fuente: Diario Correo
